Нервово-артритичний діатез: симптоми, лікування, фото

Нервово-артритичний діатез, який в народі називають сечокислий діатез являє собою захворювання, що виникає через збій, що відбувається в метаболічних процесах.

Хвороба проявляється надмірною збудливістю ЦНС і іншими симптомами, такими як, наприклад, алергічні реакції.

Виникнення діатезу найчастіше обумовлено спадковим фактором густо інших причин. Наприклад, хвороба може розвинутися через незбалансований раціону як дитину, так і жінки в період вагітності.

фактори виникнення

Причина появи нервово-артріческого діатезу криється в генетичній схильності, як правило, по лінії батька. Нервово-артритичний діатез може розвинутися у дитини, батьки якої хворіють:

атеросклерозом,
подагрою,
ІХС,
калькульозний холецистит,
на цукровий діабет,
сечокам'яною хворобою,
ожирінням.

Зверніть увагу! Перше, що успадкує дитина від своїх батьків - це порушення обмінних процесів.

До другорядних факторів прогресування захворювання відноситься недотримання правил харчування при вагітності і незбалансований раціон дитини. Також причинами розвитку діатезу можуть стати: підвищена збудливість на одному з рецепціонних періодів і проживання в екологічно забрудненій місцевості.

Патогенез хвороби складається з таких порушень, як збій, що відбувається в пуриновому обміні, при якому спостерігається висока концентрація пуринів в крові, сечі і зниження ацетилюється властивостей печінки.

Вчені припускають, що захворювання можна успадкувати по аутосомно-домінантним типом зі зниженою пенетрантностью, зокрема у жінок. Крім того, є припущення, пов'язане з полігенною спадковості. Це ще одне доказово того, що зовнішні фактори відіграють вагому роль у розвитку діатезу.

Схильність до алергічних реакцій у людей, які страждають від нервово-артріческого діатезу, виникає через те, що сечова кислота має властивість пригнічувати синтезування циклічних нуклеотидів.

А високий рівень ліполізу при голодуванні (часта блювота, постійна відсутність апетиту) і зменшення концентрації глюкози в крові в разі наявності стресових станів і інфекцій і підвищеному надходженні жирів тваринного походження сприяють появі кетогенеза і утворення діабетичного кетоацидозу з імовірним коматозним станом.

Зверніть увагу! Приблизно на десятому році життя у дитини проходять ацетонемічні напади.

симптоматика

Ознаки нервово-артритического діатезу залежать від виду хвороби. Існує чотири типи захворювання:

неврастенічний,
спастичний,
шкірний,
дисметаболічних синдром.

Першорядні симптоми неврастенічного синдрому полягають у виникненні безпричинного занепокоєння і короткого неякісного сну у дитини. У процесі дорослішання підвищується рівень збудливості і підвищується реакція на тактильні відчуття.

Коли дитина переступить дворічний рубіж він помітно випереджає своїх однолітків у розвитку. Також виділяють такі симптоми як:

енурез,
запальність, зміни настрою, норовливість,
відсутність сну, почуття тривоги,
сильна дефекація,
рухове збудження,
больові відчуття в животі і м'язах,
мігрень,
запах ацетону з рота в ранкові години,
висока сприйнятливість до запахів,
порушення мови (заїкання, запинався або надто швидка мова),
безпричинні напади кашлю або блювоти,
відсутність апетиту, необгрунтована втрата ваги (зрідка дівчинки навпаки набирають зайві кілограми).

Симптоми дисметаболічного синдрому, як правило, виникають тільки у підлітків. Вони проявляються болем і відчуттям печіння під час сечовипускання через те, що слизова сечівника пошкоджується сольовими кристалами.

Більш того, виникають хворобливі відчуття в суглобах (часто в нічний час) через те, що в суглобової рідини кристалізуються урати. Ацетонемічний криз - (зростання концентрації клітинних тел) ще один яскравий ознака наявності нервово-артріческого діатезу.

ускладнення

Порушення метаболізму при нервово-артритичним діатезі в основному є причиною наявності розладів ендокринної системи (ожиріння, цукровий діабет), хвороб серця і атеросклеротичних змін в судинній системі. Систематичне роздратування ЦНС призводить до виникнення мігрені, неврології і іншим розладам неврологічних симптомів.

Щоб попередити ускладнення необхідно негайно приступити до лікування розлади метаболізму і слідувати лікарських рекомендацій, що стосуються правильного харчування і способу життя.

діагностика

Щоб виявити нервово-артріческій діатез лікар призначає такі діагностичні заходи як дослідження крові і сечі.

Причому аналіз сечі є одним з найбільш інформативних методів, що сприяють встановленню правильного діагнозу. Крім кольору і інших зовнішніх оцінок сечі захворювання визначається за хімічним складом. Концентрація різних солей свідчить про наявність відкладень, завдяки чому лікар підбирає оптимальну методику лікування.

Дослідження крові вказує на виникнення запальних процесів і показує концентрацію сечовини, креатиніну і азоту. Рівень вмісту цих елементів - це визначальний фактор прогресування діатезу.

Інструментальна діагностика включає в себе ультразвукове дослідження. Цей вид діагностики використовується вже при перших симптомах хвороби. УЗД-зображення показує сольові кристали як ехопозітівних включень, в разі посилення процесу виявляються елементи каменів і піску.

До застосування УЗД головним способом діагностики вважалася рентгенографія, яка використовується останнім часом лише для деталізованості деяких нюансів. Камені, розмір яких менше 0,3 см і урати, шляхом рентгенологічного дослідження виявити неможливо.

Методика диференціальної діагностики застосовується в разі:

ревматизму,
неврозів,
пієлонефриту,
інфекційного артриту,
холециститу,
хронічного панкреатиту,
інфекційного артриту,
хронічного панкреатиту.

Крім того, існує ще вроджена патологія пуринового обміну - синдром Леша-Найхена.

Основною методикою терапії нервово-артритического діатезу є дотримання спеціальної дієти і здорового способу життя. Також дитини необхідно оберігати від стресових станів, сильних інтелектуальних перенапруг. Більш того, хворій дитині не можна довго дивитися телевізор або сидіти за комп'ютером.

Незайвими будуть лікувальна фізичне навантаження, загартовування і тривалі прогулянки на вулиці.

Медикаментозна терапія проводиться раз на півроку і складається з прийому:

заспокійливих препаратів (фтосед, нопопассіт, валеріана),
вітамінно-мінеральних засобів, у складі яких обов'язково повинен бути кальцій і калій,
препаратів, що зменшують продукування сечової кислоти,
протизапальних засобів (нестероїдних препаратів),
гепатопротекторів (есенціале, карсил, гепабене).

При виникненні симптомів розвитку ацетонемічного нападу перорально приймають лужну воду (без газу), солодкий чай, свіжовичавлений сік. При сильних нападах зневоднення і блювоти застосовує внутрішній прийом розчину глюкози, вітаміну С і фізрозчину.

Більш того, хворий повинен пити багато рідини, приймати гепатопротекторні засоби і здійснювати очищення кишечника за допомогою клізми.

До того ж дитині внутрішньовенно або внутрішньом'язово слід вводити ціанокобаламін і годувати на вимогу вуглеводної і дієтичної їжею.

профілактичні заходи

Профілактика полягає в тому, що дитина повинна дотримуватися певний розпорядок дня і приймати їжу, згідно лікарському призначенню. Дуже важливо захистити хворого від виникнення стресових ситуацій, зменшити психологічні навантаження і по можливості захищати його від негативних емоцій і страхів.

Посильні фізичні навантаження, передержіваніе певного раціону, загартовування - не дозволяють пуринів проникати в організм, обмежуючи формування сечовини і кетонових тіл. Крім того, дитина повинна щодня гуляти на свіжому повітрі і регулярно відвідувати масажний кабінет.